Die Entwicklungen in der genetischen Diagnostik erblicher Netzhauterkrankungen, die Zulassung eines ersten gentherapeutischen Medikamentes sowie die derzeitige Durchführung experimenteller klinischer Studien erfordern es, die Ärzteschaft in diesen Themen weiterzubilden. Dieser Kurs soll tätigen Augenärzten einen Überblick über die aktuell angebotenen diagnostischen Verfahren, die funktionellen und morphologischen Untersuchungsmethoden sowie die phänotypische Vielfalt dieser Erkrankungen geben.

• Basisinformation
  Sprache

  Deutsch

  CME Max

  4 CME Punkte

  Gebühren ab

  50.00 EUR

  Veranstalter

  DOG - Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft e.V.
  

  Organisator

  DOG - Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft e.V.
  Platenstr. 1
  DE - 80336 München
  Tel.: + 49 (0)89 5505 768 0
  
  

• Programm

  Dauer: ca. 1,5 Stunden

  Modul 1
  Anamnese und Untersuchungsstrategien bei V.a. eine erbliche Netzhauterkrankung („IRD“ Inherited retinal disease)
  Prof. Dr. Ulrich Kellner (Siegburg)

   

  Modul 2

  Molekulargenetische Diagnostik: Woran erkenne ich, dass das molekulargenetische Ergebnis beweisend für den von mir beobachteten Phänotyp ist?
  Prof. Dr. Birgit Lorenz (Gießen/Bonn)

   

  Modul 3
  NGS: Panel- vs. Exom-Sequenzierung - was bringt mehr für den Augenarzt?
  Prof. Dr. Hanno Bolz (Frankfurt/Main)

• Gebühren

  Fachärzte/-innen	Gebühren ab 50,00 EUR
  Ärzte/-innen in Weiterbildung	Gebühren ab 50,00 EUR

  DOG-Mitglieder 50,00 €
  Nicht-Mitglieder 80,00 €
• Buchung / Anmeldung

  Bitte wenden Sie sich direkt an den Organisator.

• Zertifizierung
  Zertifiziert für 4 CME Punkte bei der Bayerische Landesärztekammer