Was können Sie von der Glaukom-Therapie mit XEN® 63 erwarten? Neue Daten liegen vor!
Martínez de la Casa et al. untersuchten in der klinischen Studie zu XEN® 63 Wirksamkeit und Sicherheit des Gelimplantats zur Glaukom-Therapie.¹ Mit einer IOD-Senkung von 32,2 % nach 12 Monaten bestätigten die Ergebnisse die ersten Erwartungen²ʼ³ von Anwender*innen. Die Anzahl der benötigten Tropfmedikationen konnte um 87 % reduziert werden.¹ Needling und Bleb-Revisionen waren nur bei 5 % der Patient*innen erforderlich.¹
Seit über 9 Jahren3 hat sich das Gelimplantat XEN® in der operativen Glaukom-Therapie bewährt und eine starke und dauerhafte IOD-Senkung über 5 Jahre gezeigt.4 Um den Abfluss des Kammerwassers noch zu erhöhen, wurde das Gelimplantat XEN® 45 weiterentwickelt. Das im Vergleich zu XEN® 45 um 40 % vergrößerte Lumen von XEN® 63 führt zu einem fast 4-fach höheren Volumendurchfluss – und lässt somit eine stärkere Drucksenkung erwarten.5 Dies konnte nun in der Praxis bestätigt werden.
Mit der Studie von Martínez de la Casa et al. liegen neue klinische Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit von XEN® 63 vor.1 Nach 12 Monaten konnte eine starke IOD-Senkung von 32,2 % – von 21,1 auf 14,3 mmHg – gemessen werden. Als weiterer wichtiger Wirksamkeitsparameter wurde die Anzahl der Tropfenmedikationen erfasst. So konnte 12 Monate nach Applikation von XEN® 63 eine Reduktion der Tropfenmedikation um 87 % beobachtet werden: Die Patient*innen benötigten nur noch 0,3 anstatt 2,3 Tropfen vor dem Eingriff. Ein wichtiger Aspekt für das effiziente Handling im praktischen Alltag sind die niedrigen Raten von Needling und Bleb-Revisionen, die bei Patient*innen mit XEN® 63 bei 5 % lagen.
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1 Martínez de la Casa JM et al. Sci Rep 2024;14(1):4561.
2 XEN® 63 Gebrauchsanleitung.
3 XEN® 45 Gebrauchsanleitung.
4 Ansari E. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2024; 262(4):1263–1269.
5 Sheybani A et al. Invest Ophthalmol Vis Sci 2015; 56(8): 4789–4795.
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