Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10: enLIGHTen-Studie sucht Teilnehmer
Liebe PRO RETINA Interessenten, Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10: enLIGHTen-Studie sucht Teilnehmer Beobachtungsstudie über Verlauf der Netzhautdegeneration LCA10 Das Ziel der Studie ist es, Ärzten und Wissenschaftlern Einblick in den natürlichen Verlauf einer Netzhautdegenerationen aufgrund einer Mutation des Gens des zentrosomalen Proteins CEP290 zu gewähren, auch als Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10 (LCA10) bezeichnet- eine der häufigsten Ursachen ei...
Liebe PRO RETINA Interessenten,
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10: enLIGHTen-Studie sucht Teilnehmer
Beobachtungsstudie über Verlauf der Netzhautdegeneration LCA10
Das Ziel der Studie ist es, Ärzten und Wissenschaftlern Einblick in den
natürlichen Verlauf einer Netzhautdegenerationen aufgrund einer Mutation des
Gens des zentrosomalen Proteins CEP290 zu gewähren, auch als Lebersche
kongenitale Amaurose Typ 10 (LCA10) bezeichnet- eine der häufigsten Ursachen
einer angeborenen Blindheit.
Was ist eine Verlaufsstudie?
Eine Verlaufsstudie im medizinische Bereich ist eine Studie, in der eine
Gruppe von Personen mi einer bestimmten Krankheit oder einem gesundheitlichen
Problem über einen längeren Zeitraum beobachtet wird. In den meisten
medizinischen Verlaufsstudien werden über einen bestimmten Zeitraum
Informationen über die Gesundheit der teilnehmenden Personen gesammelt, um
zu verstehen, wie die Krankheit oder das gesundheitliche Problem
fortschreitet.
Warum ist diese Studie wichtig?
Die enLIGHTen-Studie ist wichtig, da Informationen gesammelt werden sollen,
die für die Entwicklung von Studien zur Untersuchung zukünftiger
Behandlungsmöglichkeiten für LCA 10 hilfreich sein könnten. Mit solchen
Informationen könnte man auch herausfinden, welche Tests bei Patienten mit
dieser Erkrankung am besten geeignet sind. Außerdem erfahren wir
möglicherweise etwas darüber, wie die Krankheit mit der Zeit fortschreitet.
Die Erkenntnisse aus der Studie könnten Patienten mit CEP290 bedingter
Netzhautdegeneration in der Zukunft helfen.
Wer kann teilnehmen?
Für eine Teilnahme an der Studie müssen die folgenden Grundvoraussetzungen
erfüllt sein:
* Alter: mindestens 3 Jahre
* Diagnose LCA10 und CEP290-bedingte Netzhautdegeneration durch eine
spezifische Mutation (c.2991+1655A>G) (Wenn Sie die genaue Art Ihrer
Mutation nicht kennen, aber davon ausgehen, dass es LCA10 ist, wenden
Sie
sich bitte an ein Studienzentrum, das Ihnen bei einer genetischen
Untersuchung helfen wird.
* Verminderte Sehschärfe in beiden Augen
* Erfolgreiches Absolvieren eine Mobilitäts-Parcours auf einer
Schwierigkeitsstufe unterhalb der Höchstleistungsstufe.
Die Teilnahme an der Studie dauert etwa ein Jahr, und es werden ca. 40
Patienten in Europa und den USA in die Studie aufgenommen.
Was erwartet die Studienteilnehmer?
Von jedem Studienteilnehmer werden im Rahmen 6 Besuchstermine der Studie
medizinische Information erhoben. Während der Studie werden unter anderem
die folgenden altersentsprechenden Untersuchungen durchgeführt:
* Prüfung demografischer Angaben und Anamnese
* Körperliche Untersuchungen
* Blutabnahme für genetische Untersuchungen des CEP290-Gens
* Augenuntersuchungen
* Pupillenerweiterung
* Untersuchungen der Sehschärfe
* Untersuchung der Lichtempfindlichkeit
* Mobilitätstests
* Fragebogen zu Lebensqualität
Weitere Informationen über die enLIGHTen Studie erhalten Sie an der
Universitätsklinik Gießen unter der Telefonnummer 0641-98543820.
Ansprechpartner der enLIGHTen-Studie sind PD Dr. Markus Preising und Kerstin
Holve.
Die Mitglieder im PRO RETINA-Patientenregister wurden schon direkt informiert
Quellen: PRO RETINA Deutschland e. V.; clinicalTrials.gov [1]